影響熒光定量PCR儀試驗的因素非常之多，有時很難區(qū)分是什么導(dǎo)致實驗結(jié)果不佳。降低實驗的不穩(wěn)定因素是使用可靠的產(chǎn)品。使用、性能可靠的熱啟動酶、的dNTP、Mg離子、UNG/dUTP防污染系統(tǒng)預(yù)混成的熒光定量PCR儀試劑體系，大程度的降低了反應(yīng)變量，提高了實驗的可重復(fù)性和可靠性。還需要進行以下步驟的準備：設(shè)計引物和探針、合成引物和探針、正確儲藏、得到高質(zhì)量的模板，隨后，僅需要進行退火溫度的優(yōu)化，就能得到好的實驗結(jié)果。
　　熒光定量PCR儀是快速增長的PCR方法，它可以、可重復(fù)地定量起始物質(zhì)。hot start是一種方便使用的反應(yīng)混合液，為定量分析進行了優(yōu)化。它包含了熒光PCR所必須的成分（如緩沖液，dNTP，聚合酶）。只需加入模板，擴增引物和熒光標記探針。就可以得到實時qPCR所需的特異性和靈活性。
　　可以利用成套的hot start Taq酶，來配制不含有UNG/dUTP防污染系統(tǒng)的熱啟動熒光PCR體系。
　　也可以選擇hot start Taq酶，UNG酶和dNTPS,來配制含有UNG/dUTP防污染系統(tǒng)的熱啟動熒光PCR體系。可以從實驗角度得到多種選擇，得到高產(chǎn)量、特異和靈活的定量PCR試劑體系。
　　高度靈活性：
　　除了靈敏度和特異性外，PCR試劑體系檢測方法和設(shè)備上給您提供了較高的自由度。
　　對擴增的不同模板優(yōu)化鎂離子濃度，由于提供了附加的氯化鎂，所以您可以方便地配置Mix體系。
　　可以更靈活的進行普通PCR和熒光定量PCR儀。
　　可以在多種設(shè)備上使用。
　　可以利用多種檢測方法的優(yōu)點，不必局限于特定的試劑盒。
　　還可以靈活的選擇進行自配熒光PCR體系，不論是含UNG/dUTP防污染系統(tǒng)還是不含該系統(tǒng)的。