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有科學(xué)家們利用三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)培養(yǎng)小鼠胚胎干細(xì)胞培育成內(nèi)耳的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)。這項(xiàng)研究進(jìn)展不但使科學(xué)家們對感覺器官的發(fā)育過程有了進(jìn)一步的了解,它還為未來實(shí)驗(yàn)室建立模型研究新型藥物和治療聽力受損患者奠定了基礎(chǔ)。利用三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)的方法,將胚胎干細(xì)胞...
1、使用SYBR®GreenⅠ做熒光標(biāo)記方法,如何設(shè)定淬滅基團(tuán)?在ABI7500定量PCR儀操作軟件上,SYBR®GreenI做報(bào)告基團(tuán),淬滅基團(tuán)選擇“None”。2、ABI7500定量PCR儀樣品的升降溫速率是多少?標(biāo)準(zhǔn)模...
熒光定量PCR儀的PCR技術(shù)擴(kuò)增時(shí)引物與己提供DNA雙鏈有何關(guān)系?單鏈DNA在互補(bǔ)寡聚核苷酸片段的引導(dǎo)下,可以利用DNA聚合酶按5’→3’方向復(fù)制出互補(bǔ)DNA。這時(shí)單鏈DNA稱為模板DNA,寡聚核苷酸片段稱為引物,合成的互補(bǔ)DNA稱為產(chǎn)物D...
熒光定量PCR儀引物設(shè)計(jì)的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段,使其能有效地?cái)U(kuò)增模板DNA序列。因此,引物的優(yōu)劣直接關(guān)系到PCR的特異性與成功與否。要設(shè)計(jì)引物首先要找到DNA序列的保守區(qū)。同時(shí)應(yīng)預(yù)測將要擴(kuò)增的片段單鏈?zhǔn)欠裥纬啥壗Y(jié)構(gòu)。如這個(gè)區(qū)...
熒光定量PCR技術(shù)已成為臨床分子檢測的重要手段之一,其以敏感性、特異性而被越來越多的科研職員所看好,熒光定量PCR儀的性能與檢測結(jié)果的正確性密切相關(guān)。下面我們來看看熒光定量PCR儀的操縱程序:1、編輯樣本1)單擊“EditSample”,進(jìn)...
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